2021年11月15日，Novocure公司宣布了一項(xiàng)2期臨床試驗(yàn)的新數(shù)據(jù)。該試驗(yàn)旨在評(píng)估其腫瘤電場(chǎng)療法（Tumor Treating Fields，TTFields），聯(lián)合PD-1抑制劑帕博利珠單抗（pembrolizumab，英文商品名為Keytruda），和DNA甲基化劑替莫唑胺（temozolomide），治療新確診的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（GBM）成人患者的安全性和有效性。試驗(yàn)結(jié)果表明，在隨訪時(shí)間大于9個(gè)月的患者中，主要終點(diǎn)的中位無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）至少為11.2個(gè)月，并且，24%的患者達(dá)到部分至完全緩解。
當(dāng)癌癥發(fā)展時(shí)，癌變細(xì)胞發(fā)生快速和不受控制的分裂，細(xì)胞內(nèi)帶電荷的蛋白質(zhì)使細(xì)胞容易受到電場(chǎng)干擾。腫瘤治療電場(chǎng)是一種全新的腫瘤治療技術(shù)，具有獨(dú)特的頻率范圍（100～500 kHz），使電場(chǎng)能夠穿透癌細(xì)胞膜，干擾腫瘤細(xì)胞有絲分裂，使受影響的癌細(xì)胞凋亡并抑制腫瘤生長(zhǎng)。此外，可以通過(guò)調(diào)整電場(chǎng)頻率特異性地靶向腫瘤細(xì)胞，不影響大部分健康細(xì)胞。
相比于傳統(tǒng)治療手段，腫瘤電場(chǎng)治療具有便捷無(wú)創(chuàng)、副作用較小的優(yōu)勢(shì)，臨床研究中常見(jiàn)的副作用為輕度至中度皮膚刺激。腫瘤電場(chǎng)療法具有廣泛適用性，主要與其他標(biāo)準(zhǔn)癌癥治療聯(lián)合使用，包括放療、某些化療和免疫療法。再鼎醫(yī)藥擁有這一療法在大中華區(qū)的開(kāi)發(fā)權(quán)益。此前，腫瘤電場(chǎng)療法產(chǎn)品愛(ài)普盾（Optune）的上市申請(qǐng)已獲得NMPA批準(zhǔn)，這是15年來(lái)中國(guó)內(nèi)地一個(gè)獲批用于膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的療法。
▲腫瘤電場(chǎng)療法作用機(jī)理（圖片來(lái)源：Novocure公司官網(wǎng)）
該2期試驗(yàn)入組了25例膠質(zhì)母細(xì)胞瘤成人患者（中位年齡61歲），中位隨訪時(shí)間為14.7個(gè)月。這些患者之前接受了較大程度的腫瘤切除，隨后接受了標(biāo)準(zhǔn)放化療。放化療結(jié)束后，患者開(kāi)始每月一個(gè)療程的替莫唑胺輔助治療，腫瘤治療電場(chǎng)治療開(kāi)始時(shí)間也大致相同。在第2個(gè)治療周期引入帕博利珠單抗，每3周給藥一次，直至首次疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不可接受的毒性，或治療達(dá)2年。
試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，在隨訪超過(guò)9個(gè)月的19例患者中，患者的PFS達(dá)到至少11.2個(gè)月，高于僅聯(lián)用腫瘤治療電場(chǎng)和替莫唑胺輔助治療的歷史對(duì)照研究數(shù)據(jù)（PFS為6.7個(gè)月）。并且，6例（24%）患者獲得部分或完全緩解。治療相關(guān)常見(jiàn)的不良事件為血栓形成（4例患者，16%）、癲癇發(fā)作（3例患者，12%）和代謝紊亂（2例患者，8%）。
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