10月20日，貝達藥業(yè)發(fā)布公告宣布，其自主研發(fā)的TEAD抑制劑BPI-460372的臨床試驗申請已獲CDE受理，申請的適應癥為晚期實體瘤。目前，全球尚無靶向TEAD蛋白的小分子抑制劑上市。
Hippo信號通路是一種腫瘤抑制通路，其活性由轉錄輔因子Yes相關蛋白（YAP）和具有PDZ結合基序（TAZ）的轉錄輔激活因子介導，后二者可與轉錄增強因子（transcriptional enhanced associate domain，TEAD）相互作用以調節(jié)基因表達。研究表明，TEAD在多種腫瘤中表達上調，包括胃癌、結腸直腸癌、乳腺癌和前列腺癌，其與患者的不良生存率相關。
Hippo信號通路（來源：Nature Reviews. Drug Discovery）
因此，靶向TEAD可以有效地針對Hippo信號通路異常的腫瘤，并在增強化療、腫瘤免疫和小分子靶向療效以及克服耐藥方面具有廣闊的應用前景。
臨床前數(shù)據顯示，BPI-460372可以特異性靶向Hippo信號通路下游的細胞核內轉錄因子TEAD，抑制下游基因的轉錄和翻譯，從而抑制腫瘤細胞的增殖、生存、分化和遷移。此外，BPI-460372具有優(yōu)秀的體外及體內活性、優(yōu)秀的藥代動力學性質及良好的安全性。BPI460372 憑借其獨特的作用機制，有望解決未被滿足的臨床需求。
TEAD是一個較為新穎的靶點，目前全球僅2款候選藥物進入臨床階段，分別為IK-930（Ikena Oncology）和VT3989（Vivace Therapeutics）。這兩款產品正在開展I期臨床試驗。此外，IK-930于今年6月獲FDA授予快速通道認定。
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