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  這類黑色素瘤術(shù)后易復(fù)發(fā)！輔助免疫療法，有望降低復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)
  
  2023-03-09 來(lái)源：好醫(yī)友
  
  
  
  黑色素瘤是皮膚癌的一種，其特征是皮膚的色素生成細(xì)胞（黑色素細(xì)胞）生長(zhǎng)失控，曾一度被稱為“癌中之王”。
  
  在過(guò)去幾十年中，黑色素瘤的發(fā)病率一直在上升。據(jù)世衛(wèi)組織估計(jì)，到2035年，全球黑色素瘤病例將達(dá)到42.4萬(wàn)例，并造成9.4萬(wàn)人的死亡。
  
  轉(zhuǎn)移性黑色素瘤仍是一種非常致命的癌癥，腫瘤會(huì)擴(kuò)散到皮膚表面以外的其他器官。若早期發(fā)現(xiàn)，黑色素瘤通過(guò)手術(shù)治療大多預(yù)后較好。其中， IIB或IIC期黑色素瘤患者往往具有較高復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。術(shù)后輔助治療顯得同樣重要，它關(guān)乎腫瘤的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。
  
  靶向治療和免疫治療已成為黑色素瘤術(shù)后輔助治療的新標(biāo)準(zhǔn)，特別是免疫療法的應(yīng)用，顯著降低了許多患者的復(fù)發(fā)率。不過(guò)，患者仍需要更多免疫輔助治療選擇。
  
  近日，美國(guó)FDA已經(jīng)受理了PD-1抑制劑Opdivo補(bǔ)充生物制劑許可申請(qǐng)，用于單藥輔助治療IIB或IIC期黑色素瘤患者。
  
  Opdivo（納武利尤單抗，Nivolumab）是一種免疫檢查點(diǎn)抑制劑，其靶點(diǎn)為程序性死亡受體1（PD-1），通過(guò)激活人體自身免疫系統(tǒng)，使其恢復(fù)抗腫瘤免疫反應(yīng)。
  
  此次申請(qǐng)是基于其關(guān)鍵性III期臨床試驗(yàn)CheckMate-76K的安全性和療效結(jié)果。
  
  結(jié)果顯示：
  
  1、與安慰劑相比，Opdivo使完全切除的IIB或IIC期黑色素瘤患者的無(wú)復(fù)發(fā)生存期（RFS）實(shí)現(xiàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義和臨床意義的顯著獲益。
  
  2、試驗(yàn)中，Opdivo的安全性特征也與之前報(bào)道的研究一致。
  
  “ 大約1/3的IIB期和1/2的IIC期黑色素瘤患者會(huì)在手術(shù)后5年內(nèi)復(fù)發(fā)。新研究數(shù)據(jù)證明了Opdivo能為IIB或IIC期黑色素瘤患者提供一種潛在的治療選擇，有助于預(yù)防復(fù)發(fā)?！?/span>
  
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