死亡風(fēng)險降46%,創(chuàng)新療法治療多發(fā)性骨髓瘤值得期待
多發(fā)性骨髓瘤是血液系統(tǒng)的第二常見惡性腫瘤,約占血液系統(tǒng)惡性腫瘤的10%,比白血病更常見。
在2020年,全球估計有17.6萬人被診斷患有多發(fā)性骨髓瘤。
目前多發(fā)性骨髓瘤仍然是一種無法治愈的血液腫瘤。
雖然近年來多發(fā)性骨髓瘤治療取得了顯著進步,但復(fù)發(fā)仍是高懸在患者頭頂?shù)睦麆?,幾乎所有患者都會出現(xiàn)復(fù)發(fā)并且需要接受后續(xù)治療。隨著疾病的進展,每次復(fù)發(fā)的侵襲性會遞增,而新療法獲得的緩解期逐漸縮短。
近日,在研單抗藥物KappaMab聯(lián)合來那度胺(Lenalidomide)和地塞米松(Dexamethasone),在治療復(fù)發(fā)或?qū)ζ渌委煼桨改退幍腒appa型多發(fā)性骨髓瘤(MM)患者的IIb期臨床試驗中取得積極結(jié)果。
結(jié)果顯示
與對照組相比,接受該組合療法患者的死亡風(fēng)險降低46%,且在總緩解率(ORR)上有顯著改善。
KappaMab靶向一種名為Kappa骨髓瘤抗原(KMA)的受體,該受體僅存在于K型多發(fā)性骨髓瘤患者的骨髓瘤細胞表面,而不存在于正常免疫細胞上,這意味著正常免疫細胞不會因治療而受損。
IIb期試驗是一項多中心試驗,評估了KappaMab與標(biāo)準(zhǔn)治療(來那度胺+地塞米松)相結(jié)合時的治療反應(yīng)。
該試驗招募了40名K型骨髓瘤患者,他們之前曾接受過1~3種藥物的治療,并且疾病正在進展。
結(jié)果顯示:
1、KappaMab+來那度胺/地塞米松組患者的ORR達83%,其臨床獲益率達93%,對照組ORR為45%。
2、該試驗還證明了KappaMab良好的安全性,沒有患者出現(xiàn)相關(guān)的嚴(yán)重副作用。
“ 研究證實了KMA是一個高度特異性的靶點,并且能安全地將KappaMab與多發(fā)性骨髓瘤的標(biāo)準(zhǔn)療法相結(jié)合,有望超越標(biāo)準(zhǔn)治療?!?/span>
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