一線治療晚期宮頸癌，免疫療法帶來驚喜
宮頸癌是全球女性第四大常見癌癥，也是極少數(shù)病因較明確的癌癥之一，主要由高危型人乳頭瘤病毒（HPV）持續(xù)感染引起。
2020年全球有超過60.4萬名女性被診斷患有宮頸癌，中國宮頸癌新發(fā)病例約11萬例。
所有女性都有患宮頸癌的風險，但常確診于35~44歲女性。
雖然篩查和預防方法已降低了宮頸癌發(fā)病率，但這種婦科癌癥仍然影響著全球各地的女性。
近日，Keytruda聯(lián)合同步放化療治療新診斷的高風險局部晚期宮頸癌患者的III期KEYNOTE-A18研究達到了主要終點。
Keytruda是一款抗PD-1療法，它通過阻斷PD-1與其配體PD-L1和PD-L2的相互作用，激活T淋巴細胞，增強人體免疫系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)和消滅癌細胞的能力。
KEYNOTE-A18是一項隨機雙盲的3期臨床試驗，共納入1060名局部晚期宮頸癌患者，旨在評估K藥聯(lián)合同步放化療對比同步放化療的有效性和安全性。
試驗主要終點為無進展生存期（PFS）和總生存期（OS）。
中期分析顯示：
1、與單獨同步放化療相比，Keytruda聯(lián)合同步放化療使得患者的PFS出現(xiàn)具統(tǒng)計學和臨床意義的改善。
2、此外，Keytruda聯(lián)合同步放化療在OS方面也有延長的趨勢，不過數(shù)據(jù)尚未成熟。
3、Keytruda的安全性特征與之前試驗中所觀察到的一致，未發(fā)現(xiàn)新的安全性信號。
“ 憑借已較為成熟的HPV疫苗，宮頸癌成為所有癌癥當中更容易預防甚至消滅的癌癥之一。
然而，對于晚期或復發(fā)性宮頸癌患者而言，可用的治療手段依然有限。期待免疫療法聯(lián)合同步放化療能帶來更多的驚喜。”
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