2024年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（ESMO）年會(huì)將于今日（9月13日）在西班牙巴塞羅那開(kāi)幕。ESMO大會(huì)官網(wǎng)今日剛剛披露了部分新突破摘要（Late-breaking Abstract，LBA）數(shù)據(jù)。其中，康方生物和正大天晴在研的抗PD-1抗體派安普利單抗聯(lián)合安羅替尼一線治療晚期肝細(xì)胞癌的3期研究入選本次大會(huì)的LBA，將在今日下午（當(dāng)?shù)貢r(shí)間）以Proffered Paper session（優(yōu)選口頭報(bào)告）形式報(bào)告。
在對(duì)PFS進(jìn)行終分析時(shí)（數(shù)據(jù)截至2023年6月5日），相比于索拉非尼組，安羅替尼+派安普利單抗的中位PFS顯著改善（6.9個(gè)月 vs 2.8個(gè)月）；在對(duì)OS的中期分析中(數(shù)據(jù)截止日期:2024年1月29日)，相比于索拉非尼組，安羅替尼+派安普利單抗的中位OS顯著延長(zhǎng)（16.5個(gè)月 vs 13.2個(gè)月）。安全性方面，≥3級(jí)TRAEs的發(fā)生率在兩個(gè)組分別為48.2%和47.4%。與對(duì)照組相比，安羅替尼+派安普利單抗導(dǎo)致劑量改變的AE (16.2% vs 29.9%)更低，該組任何級(jí)別免疫介導(dǎo)的不良事件的發(fā)生率也都較低。
